近年来,我国的癫痫病患者数量出现井喷,我们1定要引发足够的重视的,这是很必须的。特发性癫痫这类患者的脑部并没有可以解释症状的结构变化或代谢异常,其病发与遗传因素有较密切的关系。症状性癫痫因有各种脑部病损和代谢障碍,其脑内存在致痫灶。该病会致使患者出现1些列很严重的症状。
癫痫可见于各个年龄段。儿童癫痫病发率较成人高,随着年龄的增长,癫痫病发率有所下降。进入老年期(65岁以后)由于脑血管病、老年痴呆和神经系统退行性病变增多,癫痫病发率又见上升。
全面强直-阵挛性发作:以突发意识丧失和全身强直和抽搐为特点,典型的发作进程可分为强直期、阵挛期和发作后期。1次发作延续时间1般小于5分钟,常伴随舌咬伤、尿失禁等,并容易造成窒息等伤害。强直-阵挛性发作可见于任何类型的癫痫和癫痫综合征中。
失神发作:典型失神表现为突然产生,动作中断,凝视,叫之不应,可有眨眼,但基本不伴随或伴随轻微的运动症状,结束也突然。通常延续5⑵0秒,罕见超过1 分钟者。主要见于儿童失神癫痫。
强直发作:表现为发作性全身或两侧肌肉的强烈延续的收缩,肌肉僵硬,使肢体和躯体固定在1定的紧张姿式,如轴性的躯体舒展背屈或前屈。常延续数秒至数10秒,但是1般不超过1分钟。强直发作多见于有弥漫性器质性脑侵害的癫痫患者,1般为病情严重的标志,主要为儿童,如Lennox-Gastaut综合征。
肌阵挛发作:是肌肉突发快速急促的收缩,表现为类似于躯体或肢体电击样抖动,有时可连续数次,多出现于觉醒后。可为全身动作,也能够为局部的动作。肌阵挛临床常见,但其实不是所有的肌阵挛都是癫痫发作。既存在生理性肌阵挛,又存在病理性肌阵挛。同时伴EEG多棘慢波综合的肌阵挛属于癫痫发作,但有时脑电图的棘慢波可能记录不到。
肌阵挛发作既可见于1些预后较好的特发性癫痫患者(如婴儿良性肌阵挛性癫痫、少年肌阵挛性癫痫),也可见于1些预后较差的、有弥漫性脑侵害的癫痫综合征中(如初期肌阵挛性脑病、婴儿重症肌阵挛性癫痫、Lennox-Gastaut综合征等)。
痉挛:指婴儿痉挛,表现为突然、短暂的躯干肌和两侧肢体的强直性屈性或伸性收缩,多表现为发作性点头,偶有发作性后仰。其肌肉收缩的全部进程大约1~3秒,常成簇发作。常见于West综合征,其他婴儿综合征有时也可见到。
失张力发作:是由于两侧部份或全身肌肉张力突然丧失,致使不能保持原本的姿式,出现猝倒、肢体下坠等表现,发作时间相对短,延续数秒至10余秒多见,发作延续时间短者多不伴随明显的意识障碍。失张力发作多与强直发作、非典型失神发作交替出现于有弥漫性脑侵害的癫痫,如Lennox-Gastaut综合征、Doose综合征(肌阵挛-站立不能性癫痫)、亚急性硬化性全脑炎初期等。但也有某些患者唯一失张力发作,其病因不明。
单纯部份性发作:发作时意识清楚,延续时间数秒至20余秒,很少超过1分钟。根据放电起源和累及的部位不同,单纯部份性发作可表现为运动性、感觉性、自主神经性和精神性,后二者较少单独出现,常发展为复杂部份性发作。
您如果是部份性发作,的那末您还算是荣幸的,还有更严重的情况,那就是系统性全面发作。简单或复杂部份性发作都可继发全面性发作,最多见继发全面性强直阵挛发作。部份性发作继发全面性发作仍属于部份性发作的范畴,其与全面性发作在病因、医治方法及预后等方面明显不同。这两种癫痫病的医治的方式和效果是很不1致的。
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