普瑞沙特阿拉伯作为抗中风制剂已在多个国家获批用于外特质中风头痛用药的分割用药,而既往也有研究课题显示单药用药新病患的外特质中风反应特质类似于拉莫头孢,但佳。为此,来自American学者Jacqueline French教授等人来进行了一项比对研究课题,分析报告普瑞沙特阿拉伯单药用药外特质中风头痛的和相容特质。研究课题表明普瑞沙特阿拉伯在20周的用药月内用药外特质中风头痛病人安全适当,研究课题撰写于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究课题入选在8周等待时间内引入1-2种抗中风制剂用药,但不能实际上管控的外特质中风头痛病人,在水平线随机分配不能接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)测试者单药用药20周(8周类比期,12周单药用药期)。主要站起为普瑞沙特阿拉伯用药中风的淡出部将,如果淡出部将的95%可信区间(CI)的上限低于历史背景比对频部将的74%,看来用药适当(在类比期引入68%的频部将)。该研究课题在125可有病人初期分析赢取积极的之后就原定终止。整个研究课题入选了161可有病人,对148可有病人分析报告了。病患为中风的平均年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周测试者用药。600mg/d用药组病人中风相关淡出部将远超低于74%以及68%的频部将。600mg/d用药组中8可有病人和150 mg/d用药组2可有病人通过普瑞沙特阿拉伯单药用药远超无中风头痛。普瑞沙特阿拉伯的总体相容特质与早先的研究课题一致。研究课题者总结道,该研究课题提供了III类证明,表明外特质中风头痛管控不佳的病人类比为普瑞沙特阿拉伯单药用药,与类比为安慰剂单药用药的历史背景比对者相比,中风相关的淡出政治事件更加少。该研究课题对于那些打算将病人已有的用药方案类比为普瑞沙特阿拉伯单药用药的药理学医师来说十分重要。
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